口罩是二类器械吗
一次性口罩不属于第二类医疗器械。按照相关规定，一次性口罩、创可贴、拔罐器、手术衣、手术帽、听诊器、医用x线胶片、切片机、牙科椅、煮沸消毒器等医疗器械都是可以通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，属于第一类医疗器械。
第二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。主要包括体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、全自动生化分析仪、恒温培养箱等医疗器械。
在具体的规定中表明，凡是体外应用的不直接接触皮肤或组织，结构相对简单，功能相对单一，无外接或内置电源或其他动力源，有一定的辅助或缓解症状或预防的作用，且有潜在风险很小或几乎没有风险，无须特殊管理就可以保证的医疗器械都是第一类医疗器械。
一次性口罩在使用的时候，一定不能交替使用。口罩的外层往往积聚着很多外界空气中的灰尘、细菌等污物，而里层阻挡着呼出的细菌、唾液，交替使用会将外层的污染物会在紧贴面部时被吸入人体，成为传染源。
医用口罩是几类医疗器械
口罩在新冠疫情的时候最火爆了，价格高到几十元一只也有，当时真是一罩难求，那么医用口罩是几类医疗器械呢？
1、 医用口罩属于第二类医疗器械。除了第二类医疗器械外，还有第一类医疗器械和第三类医疗器械。第二类医疗器械指对其安全性、有效性应该加以控制的医疗器械，除了口罩还有体温计、血压计、医用脱脂纱布等，其中医用口罩还可以分为三类。
2、 目前我国对于医疗器械的管理。将医疗器械大致分为三个等级，分别是第一类医疗器械、第二类医疗器械以及第三类医疗器械，其中医用口罩就属于第二类医疗器械。第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应该加以控制的医疗器械。
3、 第二类医疗器械除了医用口罩之外。还有体温计、血压计、磁疗器具、家用血糖分析仪以及试纸、医用小型制氧机、手提式氧气发生器、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等工具，因此一般都属于医用器械管理范围内，可以安全使用。
4、 医用口罩本身也有很多分类。一般以医用防护口罩、医用外科口罩、以及普通医用口罩来看，其中医用防护口罩和医用外科口罩经常运用于医院等场合中，过滤效果更佳，尤其是医用外科口罩可以防止体液和血液等污染物的飞溅。
以上的就是关于医用口罩是几类医疗器械的内容介绍了。
医疗器械分类
医疗机械分类主要以下几点：
1.按风险等级分类
风险等级分为三类，根据是标注一类、二类、三类。第一类是医生较常使用、常规、安全性较高的医疗机械。第二类是指有一定的风险，须有专人看护管控的机械。第三类是指用于维持病人生命的仪器，大多数这样的机器需要进入人体，隐藏的风险较高，相较于第二类更需要时刻看护的机械。
2.功能分类
这种分类较为简单，医疗机械主要起到了诊断、治疗两大作用，所以也分诊断机械和治疗机械，我们常见的温度计就是诊断机械，更详细的分类下，他应该分为物理诊断机械。影像类的机械有B超、磁共振等。此外心电图属于电生理机械。
治疗作用的迹象分为普通、辅助、放射这几种机械。呼吸机是典型的辅助治疗机械，伽玛刀属于放射治疗机械，像内窥镜就属于普通治疗机械。
3.有源和无源机械的分类
这里的有源无源可以理解为是否插电。不通过能源带动的属于无源机械，相反则是有源机械。在无源有源的基础上又分为了非接触人体和接触人体机械，通过字面意思我们就可以了解是根据是否进入人体来区分的，分为无源非接触人体器械、无源接触人体器械、有源非接触人体器械、有源接触人体器械四小类。输液用到的针管就是无源接触人体机械，人们复健时用到的机械属于无源非接触人体机械。人体植入的器械属于有源接触人体机械，上文中的心电图是有源非接触人体器械。
一类医疗器械经营范围有哪些
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第一类医疗器械是指，通过常规管理足的医疗器械。一般情况下，凡是体外应用的不直接接触皮肤或组织，结构相对简单，功能相对单一，一般是无源的（外接或内置电源或其他动力源），有一定的辅助或缓解症状或预防的作用，潜在风险很小或几乎没有风险，无须特殊管理就可以保证其的医疗器械多为一类医疗器械.
一、二、三类医疗器械如何划分？
一、二、三类医疗器械是根据其使用安全性分类的。
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
医美是直接用药物、器械作用于人体，有极大的安全隐患。因此，医美产品需要经过严格的临床实验，得到监管许可，才能进入市场销售。
医美产品属于III类医疗器械，是最高等级的医疗器械，对其安全性、有效性必须严格控制。
从研发角度看，从立项到上市，通常需要5年时间以上。
医美行业的特点：
（1）高壁垒
此处说的是正规企业。目前行业准入门槛比较低，鱼龙混杂阶段，概念兴起。新生事物，都会有这一阶段。
（2）垄断
龙头企业垄断市场，占比高。
（3）生命周期长
从青春期-终老都有需求，尤其是20-40岁阶段，消费能力旺盛
（4）客户粘性好
只要享受过医美，就忍受不了“丑”的时刻
（5）时效性
产品不是使用一次就完成，注射玻尿酸也就几个月就要重复注射，增加消费频次
（6）集采免疫
虽是医疗器械，但不属于疾病治疗范畴，集采进不去，企业定价权大，利润颇丰。
国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指
国务院2000年1月4日颁布的《医疗器械监督管理条例》对医疗器械有这样一个定义，即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的：对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;妊娠控制。医疗器械分为三类：第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。第二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、光学内镜、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉等。第三类：植入人体；用于支持维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械医学教育|网编辑整理。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、CT设备等。(1)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用的(如预装了药品的注射器等)，按药品管理。(2)对于产品中由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的(如含药支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等)，按医疗器械管理。(3)含抗菌、消炎药品的创口贴按药品管理。(4)中药外用贴敷类产品作为传统的中药外用贴敷剂，按药品管理。医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的使用说明书为准。医疗器械产品标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的，用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。有4种医疗器械不良事件属于严重伤害：导致威胁生命的疾病或伤害;对肌体功能的永久性损伤;对肌体结构的永久性破坏;需要药物或手术介入避免上述永久性操损伤和永久性破坏等。国家对医疗器械实行分类管理：第一类是指常规管理，即不接触人体或只接触皮肤黏膜的器械，如血压计、体温计等。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如x光机等。第三类是指植入人体，用于支持、维持生命，并对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械，如各种输液器、注射器、起搏器、呼吸机等。由上可以看出，第二、三类医疗器械不宜自行购买作为家用，因为这类医疗器械毕竟存在较大的潜在危险性，使用要求严格，需要高度谨慎的态度。除此之外，目前还有一些需要试用的医疗器械新产品，或是在研制阶段的产品或在实验室使用的医疗器械，会被暂时允许在指定医院“无证”状态下使用，这类医疗器械显然也不适宜一般消费者盲目购买使用。梦马（北京）企业管理有限公司专业办理医疗器械经营许可证，严格按照规定合法操作。梦马可提供北京合法备案园区地址，合作确保5年，每年免费维护和年检，同时如果您在梦马代理记账，梦马按时合规记账报税，并给出专业财务建议，让企业的内账外账合法合规，帮助企业长期经营。法律依据：《医疗器械分类规则》第四条医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。