无尘室有哪些等级标准？主要适用于哪些行业？
无尘室有哪些等级标准？主要适用于哪些行业？湖南纯臻净化工程为您解答！无尘室等级标准如下：百级≥千级≥万级≥十万级≥三十万级空气无尘室洁净度等级标准：GB/T16292-1996（中国标准） 洁净手术室洁净度等级标准说明无尘室等级标准参考资料：http://wenku.baidu.com/view/5c7af8ad31126edb6e1a1014.html?from=search 无尘室适用行业如下：不论什么行业对产品的质量，环境的洁净都是越来越严格的，洁净室净化工程也将深入各行各业，这是发展趋势。目前无尘室净化工程行业涉及如下： 微电子 日用化妆品 印刷包装 光学光电 化学 生物制药 医疗器械 洁净手术室 航空航天 涂装涂料 文物库房 电子行业：精密仪器 手机背光源 芯片生产、集成电路无尘室 汽车制造 磁盘制造车间等 食品行业：奶制品 果汁 盐类 酿酒厂 肉类加工 烘焙面包房 槟榔厂 海鲜 调料包等 日用化妆品行业：纸类 护肤品 化妆品 日常洗衣用品等 印刷包装行业：精密技术印刷厂 高档礼品包装 高档烟酒、进口及高档轿车等 光学光电行业：半导体激光器 led/lcd照明 液晶显示 led芯片 纳米加工 光学玻璃 红外传感器 激光雷达技术 发光二极管等 集成电路 化学行业：实验室 铅酸蓄电池 电容器 无线充电技术等 电镀 塑料化工 生物制药：制药厂 无菌繁殖 医疗器械：医疗设备 手术室 文物库房：博物馆 文物房 涂装涂料：纳米功能涂料 建筑涂料涂装 喷涂车间 家具烤漆房无尘室适合行业参考资料：http://wenku.baidu.com/view/a6998fcca45177232e60a25d
求鉴定ipad2国行
iPad 2(WIFI) 16GB 黑色
序列号：DMQJ8JSBDFHW
设备名称：iPad 2
容 量：16GB
颜 色：黑色
类 型：iPad2,1/iPad2,4
代 号：k93ap
型 号：MC769/MC954
激活状态：未激活
生产日期：2012年08月26日 - 2012年09月01日
生产工厂：中国(富士康)
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恭喜，全新正品机子。
版本可以根据【设置 通用 关于本机】据型号最后2位查看
CH是国行，ZP是港版，LL是美版
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请问新版GMP中的A、B、C、D级洁净区级别与百级区、万级区、十万级区区别
1. 区别：GMP中A、B、C、D级控制上有动静态之分，而百级、万级、十万级则基本无动静态之分，两者之间有着明显的差异。新版GMP参照ISO14644中规定具体标准如下： 洁净度级别 悬浮粒子最大允许数/立方米 静态 动态（3） ≥0.5μm ≥5μm(2) ≥0.5μm ≥5μm ；A级：3520[url=12/] 20 3520 20 B级 ：3520 29 352000 2900[url=89/]C级 ：352000 2900 3520000 29000 D级 ：3520000 29000 不作规定。2.联系：A级对应的是动态百级，即在动态条件下应仍为百级 。B级对应的是静态百级，即在静态条件下满足百级即可，在动态条件下可以符合万级标准，GMP里面没有所谓千级的说法。 C级对应万级，静态条件下符合万级标准，动态条件下符合D级标准，即十万级 D级对应十万级。3.不能换算，因为计算方式和要求不同。ABCD级别的划分是参照ISO标准（欧盟采纳的方式），其本身包含了静态要求和动态要求。旧版GMP采纳的是美国的洁净间划分方式，旧版的洁净间划分仅有静态的概念，不要求动态。 在ABCD体系中，A级静态和动态都等同于ISO4.8级，即A级是按照动态来要求的。从B级开始，静态和动态之间差一到二个级别。B级静态为ISO5，动态ISO7,C级静态ISo7，动态ISO8，到了D级，级别已经比较低，因此没有动态要求，只有静态要求为ISO8。如果要把百级换算成ISO体系，等同于ISO5，万级等同于ISO7，十万级等同于ISO8，三十万级在国外没有采纳。但是旧版GMP的洁净间概念与新版之间无法。扩展资料：1. 新版GMP 净化车间（无菌室、无尘室） A ,B,C,D 各对应等级：A级为单向流，不考虑换气次数。B级换气次数大于50次。C级换气次数大于25次。D级换气次数大于15次。2.实施新版GMP，企业应该如何有效规划技改资金投入？新修订的药品GMP由于整体标准的提高，贯彻落实确实需要企业投入一定资金进行技术改造。GMP软件的提高等需要相应的投入；为了提高员工素质，企业需要增加培训费用；为了加强软件管理，企业需要增加管理人员，会增加工资支出；无菌药品GMP硬件的提高，会增加企业制造成本。 对于技术改造投资问题，由于各企业基础不同，生产品种不同，投资也不一样。从各个细分领域看，硬件投资主要集中在无菌药品，尤其是冻干粉针剂没有最终灭菌环节，生产过程无菌保障水平必须提高。其他如口服制剂等不作无菌要求的产品基本不涉及硬件改造。百度百科-GMP